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金域新闻

助力健全出生缺陷三级预防网络,“28天新生儿援助行动”落户雄安新区

发布时间:[2018-09-04]

 

 

 

2018年8月26日,由河北省保定市卫生计生委主办,金域医学承办的“新生儿遗传代谢病专业知识培训班”在雄安新区举办。会上,由中华少年儿童慈善救助基金会与金域医学共同发起的“28天新生儿援助行动”公益项目在雄安新区正式启动,并在安新县医院、容城县医院、容城县中医院、容城县妇幼保健院设立筛查中心。

 

 

 

 

安新县医院院长刘增来、安新县中医院院长刘木松、容城县人民医院院长姜剑英、容城县中医院院长张文哲、容城县妇幼保健院院长崔莉、首都医科大学宣武医院妇产科主任周齐、中国人民解放军白求恩国际和平医院新生儿科主任刘芳、石家庄金域验总经理范昌军、中华儿慈会“28天新生儿援助行动”项目副主任周晓尉等参加了启动仪式。

 

《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示:我国出生缺陷发生率约为5.6%,每年新增出生缺陷数约为90万例,平均每30秒就有一名缺陷儿出生。出生缺陷已成为我国婴儿死亡和残疾的主要原因,严重影响出生人口素质。而其中,遗传代谢性疾病因其隐匿性又往往被家长忽略。

 

 

 

会上,中华儿慈会“28天新生儿援助行动”公益项目在河北省雄安新区正式启动。“28天新生儿援助行动”项目致力于我国贫困家庭遗传代谢病患儿的救助,主要针对出生28天内检测出遗传代谢病阳性的贫困患病儿童提供医疗费用补助、检测诊断以及医疗咨询援助,减少新生儿遗传代谢病所致残疾,支持和援助遗传病家庭健康生育,从而呼吁社会各界对遗传病患者健康生育的关爱与支持。项目自2017年成立以来,已先后落地吉林、河北石家庄、河南周口。

 

加入公益项目的医院纷纷表示,通过“28天新生儿援助行动”这一公益平台,医院全力推进新生儿遗传病知识的普及,为新生儿遗传代谢病的检测、咨询和治疗等所有的环节提供全方位的支持,为新生儿健康公益事业贡献一份力量。

 

遗传代谢病病种繁多,发病隐匿,诊断困难。新生儿期的筛查是发现遗传代谢病、及早施救、及早干预、提高患儿生命质量的重要途径。2017年,石家庄金域共检测遗传代谢病样本量9056例,阳性82例;2018年至今也已检测遗传代谢病样本量10001例,阳性42例。石家庄金域总经理范昌军表示,作为第三方医学检验领军企业,金域医学肩负起企业应有的社会责任,用专业来做公益,与中华少年儿童慈善救助基金会共同发起“28天新生儿援助行动”,对出生缺陷患儿实施救助和治疗。雄安新区也是河北继石家庄后第二个加入“28天新生儿援助项目”的区域。“我们将继续秉承服务社会、服务民生的企业公民理念,用心发展,专注积累。”

 

雄安新区是中共中央、国务院决定设立的国家级新区,对于集中疏解北京非首都功能,探索人口经济密集地区优化开发新模式,调整优化京津冀城市布局和空间结构,培育创新驱动发展新引擎,具有重大现实意义和深远历史意义。 通过新生儿期的筛查,发现遗传代谢病、及早施救、及早干预、提高患儿生命质量,将有助于在这块充满朝气和希望的土地上,建立起健全的出生缺陷三级预防网络。

 

合影